2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phosphodiesterase (PDE)
  5. PDE5 Isoform

PDE5

 

PDE5 相关产品 (64):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15025
    Sildenafil

    西地那非

    		Inhibitor 99.97%
    Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC50 为 5.22 nM。
  • HY-N0014
    Icariin

    淫羊藿甙

    		Inhibitor 99.06%
    Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
  • HY-90009A
    Tadalafil

    他达那非

    		Inhibitor 99.92%
    Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。
  • HY-15025A
    Sildenafil citrate

    西地那非柠檬酸盐

    		Inhibitor 99.86%
    Sildenafil citrate 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC50 为 5.22 nM。
  • HY-B1816
    Zaprinast

    扎普司特

    		Inhibitor 99.95%
    Zaprinast (M&B 22948) 是 cGMP 选择性磷酸二酯酶 (PDE5) 的选择性抑制剂。Zaprinast 导致肌细胞中的 cGMP 水平显着增加。Zaprinast 是一种 G 蛋白偶联受体 35 (GPR35) 激动剂，可强烈激活大鼠 GPR35，并中度激活人 GPR35。Zaprinast 通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重塑。
  • HY-123145
    JNJ-10258859 Inhibitor
    JNJ-10258859 是一种强效且选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，其 Ki 为 0.23 nM。JNJ-10258859 可用于勃起功能障碍研究。
  • HY-116262
    SCH 51866 Inhibitor
    SCH 51866 是一种强效且具有选择性和口服活性的 PDE1 (IC50=70 nM) 和 PDE5 (IC50=60 nM) 抑制剂。SCH 51866 抑制由胶原诱导的人类洗涤血小板聚集 (IC50=10 μM)，并预防了气囊导管损伤的自发性高血压大鼠 (SHR) 颈动脉中的新生内膜形成，并降低了 SHR 的血压。SCH 51866 可用于高血压的研究。
  • HY-18252
    Avanafil

    阿伐那非

    		Inhibitor 98.66%
    Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
  • HY-122942
    Moracin M

    桑辛素M

    		Inhibitor 98.90%
    Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。
  • HY-14930A
    Mirodenafil dihydrochloride

    米罗那非二盐酸盐

    		Inhibitor 99.85%
    Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
  • HY-B0442
    Vardenafil

    伐地那非

    		Inhibitor 99.73%
    Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
  • HY-B0442A
    Vardenafil hydrochloride

    盐酸伐地那非

    		Inhibitor 99.79%
    Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
  • HY-109193
    Tovinontrine Inhibitor 99.83%
    Tovinontrine (IMR-687) 是一种高效的选择性磷酸二酯酶 9 (PDE9)抑制剂，可用于研究镰状细胞病。抑制PDE9A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 8.19 nM 和 9.99 nM。
  • HY-12887
    Piclamilast Inhibitor 99.63%
    Piclamilast (RP 73401) 是有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，其在猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50 值分别为 16 nM 和 2 nM。
  • HY-14930
    Mirodenafil

    米罗那非

    		Inhibitor 99.70%
    Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
  • HY-123210
    Lodenafil Inhibitor 99.81%
    Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) 是有效的磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 抑制剂，可用于研究勃起功能障碍。
  • HY-A0027
    Fenspiride hydrochloride

    芬司匹利盐酸盐; 盐酸芬司必利; 盐酸芬司匹利; 芬司必利盐酸盐

    		Inhibitor 99.11%
    Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3)、磷酸二酯酶 4 (PDE4)和磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的活性，-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。
  • HY-100933
    MY-5445 Inhibitor 99.86%
    MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂，其 Ki 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。
  • HY-119611A
    Thioquinapiperifil dihydrochloride Inhibitor 99.22%
    Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。
  • HY-114303
    CM-675 Inhibitor 99.53%
    CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
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